Genetic alterations in benign prostatic hyperplasia patients

Background: Benign prostate hyperplasia (BPH) is a classical age-related disease of the prostate, present in 20% of men at the age of 40 years with progression to 70% by the age of 60 years. BPH is associated with various lower urinary tract symptoms, which affect their day-to-day life. Materials and methods: Our objective was to evaluate the association between HER-2/neu, c-myc, p53, and clinicopathological variables in 45 patients diagnosed with benign prostatic hyperplasia using fluorescence in situ hybridization (FISH). The patients underwent transurethral prostate resection to address their primary urological problem. All patients were evaluated by use of a comprehensive medical history and rectal digital examination. The preoperative evaluation also included serum prostate specific antigen (PSA) measurement and ultrasonographic measurement of prostate volume. Results: The mean (± standard deviation) age of the 45 patients was 69.65 ± 8.97 years. The mean PSA value of the patients was 9.25 ± 5.12 ng/mL. The mean prostate volume was 65.46 ± 11.43 mL. Amplification of HER-2/neu was seen in 4/45 (8.9%) cases and amplification of c-myc was seen in 5 of 45 (11.1%) cases; both genes were not associated with adverse clinicopathological variables. Deletion of p53 was seen in 20/45 (44.4%) cases. p53 gene was significantly associated with a severe AUASI (American Urological Association Symptom Index) score. Conclusion: In this study, we discussed important genetic markers in benign prostatic hyperplasia patients which may, in the future, be used as markers for diagnosis and prognosis, as well as targets for therapeutic intervention.

Hintergrund: Benigne Prostatahyperplasie (BPH) ist eine klassische altersbedingte Erkrankung der Prostata, die in 20% der Männer im Alter von 40 Jahren auftritt mit einer Progression zu 70% im Alter von 60 Jahren. BPH ist mit verschiedenen Symptomen der unteren Harnwege assoziiert, die Auswirkungen auf das Alltagsleben haben.Materialien und Methoden: Unser Ziel war es, die Verbindung zwischen HER-2/neu, c-myc, p53 und klinisch-pathologischen Variablen bei 45 Patienten mit benigner Prostatahyperplasie unter Anwendung von Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) zu bewerten. Bei den Patienten wurde eine transurethrale Prostataresektion durchgeführt, um ihr primäres urologisches Problem zu behandeln. Alle Patienten wurden anhand einer umfassenden Anamnese und einer rektalen digitalen Untersuchung beurteilt. Die präoperative Auswertung umfasste auch die Messung des prostataspezifischen Antigens (PSA) sowie die sonographische Messung des Prostatavolumens.Ergebnisse: Das mittlere (± Standardabweichung) Alter der 45 Patienten betrug 69,65 ± 8,97 Jahre. Der mittlere PSA-Wert der Patienten betrug 9,25 ± 5,12 ng/ml. Das mittlere Prostatavolumen betrug 65,46 ± 11,43 ml. Amplifikation von HER-2/neu wurde in 4/45 (8,9%) Fällen und Amplifikation von c-myc in 5 von 45 (11,1%) Fällen gesehen; beide Gene waren nicht mit nachteiligen klinisch-pathologischen Variablen assoziiert. Eine Deletion von p53 wurde in 20/45 (44,4%) Fällen beobachtet. Das p53-Gen war signifikant mit einem hohen AUASI (American Urological Association Symptom Index)-Score assoziiert.Fazit: In dieser Studie wurden wichtige genetische Marker bei benigner Prostatahyperplasie diskutiert, die möglicherweise in Zukunft als Marker für Diagnose und Prognose sowie als Ansatzpunkte für therapeutische Intervention dienen können.

German medical science : GMS e-journal. 2017 Nov 27*** epublish ***

Hanaa Mahmoud Mohamed, Magdy Sayed Aly, Tarek Dardeer Hussein

Cell Biology and Genetics Division, Zoology Department, Faculty of Science, Beni-Suef University, Beni-Suef, Egypt., Department of Zoology, Faculty of Science, Cairo University, Cairo, Egypt.